Aktionen 2019...

Blieskasteler Schutzengelverein unterstützt den kleinen Gino und seine Familie mit 3.000 Euro

D as schwere Schicksal des zweijährigen Gino aus Homburg berührt uns sehr. Deshalb haben wir unmittelbar nach Kenntnisnahme des bewegenden Sachverhaltes beschlossen, dem Jungen und seiner Familie unbürokratisch, schnell und nachhaltig zu helfen. Als Soforthilfe stellen wir 3.000 Euro zur Verfügung. Mit dem Geld werden ab sofort diejenigen Arzneimittel, medizinischen Produkte und sonstigen Hilfsmittel - u. a. spezielle Pflegeprodukte und Hautcremes - bezahlt, die weder von der Kranken-/Pflegekasse noch sonstigen Kostenträgern übernommen werden und für die die Familie bisher selbst aufkommen musste. Ginos Mama kann jetzt alles was für Gino benötigt und nicht durch Dritte bezahlt wird, in der Apotheke der Uniklinik Homburg einkaufen und die Rechnung wird monatlich zur Begleichung an den Blieskasteler Schutzengelverein geschickt. Durch unsere unbürokratische Schutzengel-Hilfe, die auf Nachhaltigkeit angelegt ist, wird von nun auf unbestimmt Zeit eine spürbare monatliche Entlastung im ohnehin schmalen Haushaltsbudget der Familie sichergestellt. Denn nach Angaben von Ginos Mama belaufen sich die diesbezüglichen finanziellen Belastungen auf monatlich ca. 200 bis 250 Euro, eine immense Summe, die die Familie alleine nicht "stemmen" kann. Durch unsere 3.000 Euro-Spende bleibt die Familie von diesem enormen Kostenfaktor über einen langen Zeitraum befreit.

Der kleine Gino musste in seinem erst kurzen Leben gesundheitlich schon sehr viel mitmachen. Der Junge kam mit der vererbbaren, unheilbaren Erkrankung Mukoviszidose auf die Welt, die bei ihm besonders stark ausgeprägt ist, deshalb einen schweren Verlauf zeigt und seine Lebenserwartung verkürzt. Durch die Krankheit ist nicht nur seine eigene Lebensqualität stark beeinträchtigt, sondern auch die der kompletten Familie, die sich mit viel Liebe und Hingabe rührend um den Jungen kümmert..

Gino hat einen künstlichen Darmausgang und eine PEG-Sonde, über die er nachts mit einer Pumpe ernährt werden muss. Seine Mama Sabrina, die ihn "rund-um-die-Uhr"  betreut und pflegt, berichtet, dass Gino bereits acht Operationen hatte und noch weitere anstehen.
Die schlimme Erkrankung des kleinen Jungen belastet Ginos Familie sehr. Die Beziehung zwischen der Mutter und ihrem Ehemann ging in die Brüche und als allein erziehende Mutter konnte Sabrina irgendwann - bedingt durch die ständigen Klinikaufenthalte ihres Jungen - ihrer Berufstätigkeit nicht mehr nachgehen mit der Folge erheblicher Geldeinbußen. Um Gino und seinen Bruder versorgen zu können, muss sich die Mutter oft Geld leihen, Rechnungen bleiben liegen und die finanzielle Gesamtsituation ist prekär.

Neben unserer Soforthilfe haben wir für Gino zudem ein Spendenkonto eingerichtet und bitten um Ihre wertvolle und geschätzte Hilfe und Unterstützung. Bitte machen auch Sie unter dem Kennwort "Hilfe für Gino" eine kleine Spende auf unser Spendenkonto bei der Bank 1 Saar eG - IBAN: DE06 5919 0000 1304 0760 00 - BIC: SABADE5S. Jeder Cent ist eine wertvolle und gezielte Unterstützung für Gino und seine Familie, die unserer Hilfe so dringend bedürfen. Wir wünschen der sympathischen Familie nur das Beste und werden ihr selbstverständlich weiterhin zur Seite stehen, solange unsere Schutzengel-Hilfe gebraucht wird.

Riesen-Hilfswelle für Schmetterlingskind Moritz

A m 23.11.2019 konnten wir im Rahmen einer "offiziellen Spendenübergabe" bei "unserem Schmetterlingskind" Moritz Lauer ein weiteres Hilfsprojekt in St. Ingbert zum Abschluss bringen. Der 8jährige aufgeweckte Schüler leidet seit seiner Geburt an der unheilbaren, lebensverkürzenden "Schmetterlingskrankheit" (Epidermolysis bullosa), bei der die Haut geschwächt und so verletzlich wie Schmetterlingsflügel ist. Ursache der Erkrankung ist eine Mutation bestimmter Gene, die für den Zellaufbau der Haut notwendig sind. Die Verbindung der Hautschichten ist nur unzureichend ausgebildet, es lagert sich Flüssigkeit ein und am und im ganzen Körper entstehen ständig Blasen und sehr schmerzhafte Wunden. Leider sind deshalb Herumtollen mit anderen Kindern und Sport sowie viele andere Aktivitäten für Moritz tabu. Denn bereits leichte Stöße und Berührungen seiner Haut führen zu Blasen, Wunden und großen Schmerzen. Zu Moritz Alltag gehören dauerhaft eine schmerzhafte Wundversorgung, stundenlange Verbandswechsel sowie seine spezielle Diät, da die Wundheilung viel Energie verbraucht. Arztbesuche und längere Behandlungen in der Uniklinik Homburg und einer Salzburger Spezialklinik nehmen viel Zeit in Anspruch. Es ist zu befürchten, dass die Haut mit zunehmendem Alter immer schlechter heilt und die Vernarbungen zu Verwachsungen führen mit der Folge einer immer geringer werdenden Bewegungs-Autonomie. Wie wir beim Kennenlernen von Moritz Anfang 2019 von seinen Eltern Katja und Thomas erfahren haben, ist trotz intensiver Forschung ein medizinischer Durchbruch nicht in Sicht. Von daher machen neben speziellen Salben und weichen Verbandsmaterialien insbesondere Schmerztherapien und Kühlung das Leben mit der schlimmen Krankheit wenigstens etwas erträglicher.

Der Einbau einer leistungsstarken Klimaanlge in der kompletten Wohnung der Familie war deshalb ein "Wunschtraum", jedoch wegen der immensen Kosten von über 15.000 Euro finanziell nicht zu "stemmen". Als wir von dem Sachverhalt Kenntnis erlangten, war klar, dass wir der sympathischen Familie und insbesondere Moritz bei dem Vorhaben helfen. Mit dieser Zielsetzung haben wir unseren 9. Schutzengellauf am 17. Mai zum Sammeln von Spendengeldern für Moritz genutzt. Dank zahlreicher Läuferinnen und Läufer und großartiger Resonanz vieler Menschen in unserer Region freuen wir uns, dass wir von dem beeindruckenden Erlös unseres Spendenlaufes die 15.649 Euro kostende hochwertige Klimaanlage im Hause Lauer komplett finanzieren konnten. Die Auftragsvergabe an die Firma KLIMA-Becker Anlagenbau in Saarbrücken erfolgte am 27. Mai 2019 und so konnte Moritz bereits in den warmen Sommermonaten in angenehm gekühlten Räumen wohnen, was sich positiv auf sein Allgemeinbefinden ausgewirkt hat. Dies wurde uns sowohl von Moritz als auch seinen sympathischen Eltern bei unserem Besuch in St. Ingbert am 23.11.2019 ausdrücklich bestätigt. Unsere Vorstandsmitglieder Klaus Port und Peter Geble hatten vor Ort noch eine besondere Überraschung "im Gepäck", indem sie Familie Lauer für die aktuellen umfangreichen Renovierungsmaßnahmen ihres Anwesens (u. a. behindertengerechtes Badezimmer und Zimmer von Moritz) eine Bargeldspende in Höhe von 2.000 Euro überreichten.

Wir wünschen Moritz und seiner Familie weiterhin alles Gute und werden selbstverständlich zur Stelle sein, wenn unsere Schutzengel-Hilfe benötigt wird.

Verein "Leuchtender Stern e. V." und Blieskasteler Schutzengelverein e. V. spenden jeweils 1.000 Euro an das Kinderhospiz- und Palliativteam Saar

A m 14.11.2019 hatten wir wieder lieben Besuch in unserer Blieskateler Geschäftsstelle. Zu einem interessanten Informationsaustausch und zur Vorstellung der jeweiligen sozialen Arbeit und ihrer Aufgabenfelder konnten Klaus Port und Heinz Braun vom Vereinsvorstand u. a. Helga Keller und Werner Theobald (beide Vorstandsmitglieder des gemeinnützigen Vereins "Leuchtender Stern e. V.", der u. a. das Sozialkaufhaus in Limbach betreibt) willkommen heißen. Weitere Gäste der informativen, unterhaltsamen Gesprächsrunde waren Sandra Büschi, Vanessa Fritzen und Volker Scheid vom Kinderhospiz- und Palliativteam Saar (Merchweiler). Neben dem besseren Kennenlernen der jeweiligen Tätigkeitsfelder und sozialen Aktivitäten standen in gemütlicher Kaffeerunde vor allem gegenseitige Berührungspunkte und

Abschließend erhielt das sympathische Team vom Kinderhospiz- und Palliativteam Saar noch einen Spendenscheck in Höhe von 2.000 Euro. Die Spendensumme teilen sich unser Schutzengelverein und der Verein "Leuchtender Stern e. V." jeweils zur Hälfte.

Schutzengel sorgen mit 1.174 Euro für Mobilität von Neele und ihrer alleinerziehenden Mutter

E nde August 2019 wandte sich die alleinerziehende Jessica E. aus Frankenholz wegen erheblichen Mobilitätsproblemen hilfesuchend an unseren Verein. Das Familienauto, ein bislang zuverlässiger Peugeot 206 SW, war nach Motorschaden nicht mehr fahrbereit und stellte die Familie vor große Transportprobleme. Die fürsorgliche Mutter konnte ihre 10jährige schwerstbehinderte Tochter Neele, die einen schweren Start ins Leben hatte, nicht mehr zur Förderschule Am Webersberg in Homburg und nicht mehr zu Therapien und Arztbesuchen fahren. Die ohnehin schwierige Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel im ländlichen Raum ist wegen individueller Besonderheiten im Krankheitsbild von Neele keine Option. Neele ist infolge gravierender Beeinträchtigungen nach einer komplizierten Operation, bei der Teile des Gehirns entfernt werden mussten, erheblich entwicklungsverzögert. Sie hat kein Gefahrenbewusstsein. Deshalb bedarf das Mädchen, das zudem unter Epilepsie und ausgedehnter rechtsseitiger Fehlbildung mit deutlicher Beeinträchtigung der Körpermotorik leidet, einer Betreuung "rund um die Uhr", darf nie unbeaufsichtigt sein; zu groß ist die Gefahr, sich oder andere in Gefahr zu bringen. Neele ist entwicklungsverzögert, extrem eigensinnig und kaum "beherrschbar", was im Alltag enorme Probleme bereitet. Gerade die schwierige Situation unterstreicht die unumgänglich notwendige Mobilität mit eigenem Fahrzeug.

Zum Glück konnten wir auch in dieser schwierigen Lage schnell eine gute Lösung im Rahmen der Aktivierungsmaßnahme "Meilenstein" finden. Mit viel Herzblut hat Kfz.-Meister und Ideengeber der Aktion Walter Hoffmann - Firma Auto & Motorrad Hoffmann in Oberwürzbach - für die Umsetzung des Workshops verantwortlich gezeichnet und in Funktion des fachlichen Anleiters Jugendlichen und jungen Erwachsenen Grundkenntnisse in den Bereichen KFZ-Service, Karosseriebau sowie Autolackierung vermittelt. Im Rahmen des Projektes wurde der defekte Peugeot von Familie E. nicht nur innerhalb weniger Tage repariert, sondern technisch komplett überholt und verkehrstauglich mit neuem TÜV gemacht. Bremsen und Auspuff wurden erneuert und alle Fahrzeugmängel beseitigt. Unser Verein musste lediglich die Materialkosten von 688 Euro tragen.
Bereits am 22.10.2019 erfolgte bei Auto & Motorrad Hoffmann die Fahrzeugrückgabe an die glückliche Jessica E., die sich über ihren "generalüberholten" Peugeot freuen durfte und nun endlich wieder mit Neele mobil ist. Doch damit nicht genug! Weil sich Neele seit langem ein spezielles Dreirad wünschte, das ihre Familie aus Kostengründen nicht anschaffen konnte, haben wir dem überglücklichen Mädchen zu seinem 10. Geburtstag einen Herzenswunsch erfüllt und für 486 Euro das Dreirad BigBoy geschenkt.

Wir freuen uns, dass wir der sympathischen Familie schnell helfen konnten und wünschen für die Zukunft alles Gute sowie allzeit eine unfallfreie Fahrt.

Halloween-Einsatz 2019 in Blieskastel erbrachte 1.259,40 Euro Reinerlös für schwerstkranke Kinder

A uch im Jahr 2019 haben wir an der beliebten Halloween-Veranstaltung in Blieskastel am 31.10. erfolgreich mitgewirkt. Vor dem Hintergrund der schlimmen Kinderschicksale der schwerstbehinderten Kinder Neele aus Bexbach und Gino aus Homburg haben wir den Reinerlös unseres diesjährigen Events bereits im Vorfeld unseren diesbezüglichen Hilfsprojekten gewidmet. Hochmotiviert waren bereits ab 14.30 Uhr zahlreiche Helfer auf dem Blieskasteler Paradeplatz engagiert mit dem Aufbau unseres Gruselzeltes und unserer Zeltküche beschäftigt, welche nicht zuletzt der professionellen Hygienestation wegen vorbildlich und unter strikter Einhaltung gesundheitspolizeilicher Vorschriften betrieben wurde. Mit viel Herzblut und "Liebe zum Detail" schmückten unsere fleißigen Helfer unser gesamtes Areal "schaurig-gruselig" für unsere kleinen und großen Gäste, nachdem bestens motiviert Versorgungsleitungen installiert und Tischgarnituren sowie Stehtische aufgestellt waren.

Bereits gegen 16:30 Uhr, noch bevor mit einbrechender Dunkelheit das traditionelle Halloween-Treiben in der Altstadt richtig begann, warteten in unserem schmucken, dekorativen Gruselzelt zahlreiche Kinder auf unser engagiertes Schmink-Team. Den begeisterten Kiddies - vielen kleinen Hexen und Vampiren - aber auch zahlreichen Erwachsenen machte unser kostenloses Angebot wieder sichtlich Spaß, wie die strahlenden Kindergesichter eindrucksvoll zum Ausdruck brachten. Die von unseren Künstlerinnen kunstvoll und sehr gekonnt aufgetragenen Gesichtsbemalungen waren wieder richtige High-Lights, wofür es zu Recht viel Lob und Anerkennung gab. Denn jedes einzelne Gesicht verdiente als Unikat zu Recht das Prädikat "künstlerisch wertvoll" und wurde überdies unentgeltlich "produziert". Dafür gab es einige schöne Spenden in die eigens aufgestellte Spendenbox.

Selbstverständlich hatten wir auch wieder das "stimmige" Getränke- und Essensangebot zu Halloween vor Ort parat. Die angebotenen "Schutzengel-Steaks" waren wieder der "Renner" und aufgrund großer Nachfrage schon gegen 19.40 Uhr ausverkauft. Dazu wurden zu "Spott-Preisen" wärmender Vampirsaft und süffiger Monstertrunk gereicht, für Erwachsene auf Wunsch mit einem kräftigen "Schuss Hochprozentigem". Gerne genommen von den Kleinen wurden unsere Halloween-Leckereien, die uns großzügige Spender zur Verfügung stellten. Am Ende eines langen und arbeitsreichen Halloween-Tages, der für einige Helferinnen und Helfer nach dem Abbau erst kurz vor Mitternacht endete, stand mit dem bemerkenswerten Erlös unserer Veranstaltung in Höhe von stolzen 1.259,40 Euro fest, dass wir zugleich wieder einen weiteren wichtigen Beitrag für unsere aktuellen Hilfsaktionen geleistet hatten.

Wir bedanken uns sehr herzlich bei unseren insgesamt 14 Helferinnen und Helfern für ihren beispielgebenden, vorbildlichen und engagierten Einsatz für unsere gute Sache vor, während und beim Abbau unserer Halloween-Veranstaltung. In unseren Dank schließen wir ausdrücklich all diejenigen mit ein, die mit ihren Spenden sowie mit der tollen Dekoration maßgeblich zum Gelingen unseres schönen Events beigetragen haben.

Bilder der Veranstaltung...

Kauf eines gut gebrauchten Ford Transit Custom für körperbehinderte Selina aus Saarbrücken mit 4.500 Euro bezuschusst

E rneut konnten wir einer kleinen Saarbrücker Familie, die ein besonders schweres Schicksal zu bewältigen hat, unbürokratisch und schnell bei der Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerecht umgebauten Fahrzeuges helfen. Die 21jährige Selina, die sowohl an einer schweren spinalen Muskelatrophie als auch an stark ausgeprägter Skoliose leidet, ist dauerhaft auf einen Elektrorollstuhl mit spezieller Sitzschale angewiesen. Seit dem Jahr 2007 lebt Selina als Pflegekind im Haushalt ihrer Tante, die sich liebevoll als "Ersatzmama", Integrationshelferin und Pflegeperson "rund-um-die-Uhr" mit voller Hingabe um das Wohl des Mädchens mit sehr großem und zeitaufwendigem Betreuungsbedarf kümmert. Um ihrem Pflegekind ein weitgehend normales Leben zu ermöglichen, war Selinas Tante u. a. 10 Jahre lang als Integrationshelferin täglich mit in der Schule, damit der Bildungsabschluss "Mittlere Reife" geschafft werden konnte. Dennoch bleibt Selinas großer Berufswunsch ""Erzieherin in einer Kindertagesstätte" leider infolge sukzessiver Verschlimmerung ihres Gesundheitszustandes und damit einhergehender Erwerbsunfähigkeit unerfüllbar. Da Selinas Pflegemutter zudem die komplette Betreuung ihres behinderten Bruders und ihrer pflegebedürftigen Mama übernommen hat, gelangt sie selbst nachvollziehbar an die Grenzen ihrer eigenen Leistungsfähigkeit. Um den ohnehin schwierigen Familienalltags überhaupt bewältigen zu können, ist sie auf die Inanspruchnahme eines geeigneten behindertengerecht umgebauten Fahrzeuges angewiesen, insbesondere auch, um Selina die für sie so wichtige Teilhabe am gesellschaftlichen Leben zu ermöglichen. Leider aber war das in die Jahre gekommene Familienauto, mit dem Selina regelmäßig zu Ärzten und Therapien sowie zu Freundinnen und Veranstaltungen gefahren wurde, sehr reparaturanfällig und durch hohe Instandsetzungskosten unwirtschaftlich geworden.  Schließlich blieb zur Gewährleistung der unabdingbar notwendigen Mobilität nur die Anschaffung eines behindertengerecht mit Rollstuhl-Lifter umgebauten Großraumfahrzeuges, in dem der breite und schwere Elektorrolli transportiert werden kann.

Idealerweise war das "neue Wunschauto" mit ausreichendem Platzangebot ein sehr gepflegter, gebrauchter Ford Transit Custom Baujahr 2014, in den Selina mit dem Rollstuhl direkt ins Heck gehoben werden kann. Allerdings kostet dieser Wagen mit speziellem Lifter für den Rollstuhl 17.690 Euro, viel Geld, das Selinas Pflegemama trotz "eisernem Sparwillen" alleine nicht aufbringen konnte. Da ihre Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten Gebrauchten" bei weitem nicht ausreichten, hat die sympathische Familie in ihrer nachvollziehbaren Notlage einen Weg gewählt, der ihr nicht leichtgefallen ist und Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und private Spender gewandt. Wie sich zeigte, war dies der richtige Weg. Denn wieder hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von jungen Menschen betroffen, solidarisch und hilfsbereit zeigen.

Selbstverständlich haben auch wir Selina und ihrer Mama gerne zu ihrem neuen Fahrzeug verholfen, welches die Lebensqualität und die so wichtige Mobilität der kleinen Familie jetzt entscheidend verbessert. Als wir am 12.08.2019 von dem Sachverhalt Kenntnis erlangten,  stellten wir innerhalb weniger Tage "ohne wenn und aber" die noch fehlenden 4.500 Euro gerne zur Verfügung. Mit unserer Spende war das Fahrzeug voll finanziert und konnte bereits am 09.10.2019 an die sympathische Familie ausgeliefert werden. Wir freuen uns, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag zur Mobilität geleistet zu haben und wünschen Selina und ihrer Mama viel Freude mit dem neuen Auto sowie allzeit eine gute Fahrt.

Delfintherapie für 9jährige Aaliyah mit 12.500 Euro unterstützt

B ei der im September 2010 geborenen Aaliyah aus Quierschied wurde im Alter von 18 Monaten das Angelman-Syndrom diagnostiziert. Dabei handelt es sich um eine sehr seltene Genbesonderheit auf Chromosom 15, die sich u. a. in einer erheblichen Entwicklungsverzögerung, Hyperaktivität und stark reduzierter Lautsprachentwicklung zeigt. Die aufgeweckte Aaliyah hat große Schwierigkeiten mit ihrer Motorik. Gegenstände zu greifen und festzuhalten fällt dem quirligen, neugierigen Mädchen nicht leicht. Deshalb braucht das lebensfrohe Kind im Alltag in vielen Lebensbereichen, z. B. beim Essen und Trinken sowie bei der Körperhygiene, dauerhaft Hilfe und Unterstützung. Dank ihrer tollen Familie und gezielter Therapien macht Aaliyah hier aber stetig kleine Fortschritte und es besteht Hoffnung, dass das Mädchen, das allein mit seinem Lächeln die Menschen verzaubern kann, sukzessive noch deutlich mehr an Fähigkeiten und Eigenständigkeit gewinnt. Die stets fröhliche Aaliyah wird indes niemals sprechen lernen. Sie kann sich nicht lange konzentrieren, jede Kleinigkeit lenkt sie ab. Permanent ist sie in Bewegung, ruhig sitzen bleiben ist kaum möglich. Leider stört der stark ausgeprägte Bewegungsdrang auch beim Schlafen, so dass nachts oft weder Aaliyah noch ihre Familie zur Ruhe kommen. Weil Aaliyah unter Wahrnehmungsstörungen leidet, braucht sie intensive Reize um etwas zu spüren. Hilfreich sind insoweit u. a. ihr Bällebad und das Spielen mit verschiedenartigen Oberflächenstrukturen. Gerne sucht Aaliyah die Nähe zu ihren Mitmenschen. Eine Umarmung von ihr wirkt für Fremde aber eher wie ein kleiner Ringkampf, weil sie ihre Bewegungsabläufe nicht gut unter Kontrolle hat und beim Schmusen und Kuscheln manchmal etwas grob ist. Wie viele "Angelmann-Kinder" wurde Aaliyah von epileptischen Anfällen heimgesucht, so dass eine medikamentöse Einstellung unumgänglich war. Der anstrengende Wochenplan des Mädchens beinhaltet neben der Schule Logopädie, Physiotherapie, Ergotherapie, therapeutisches Reiten und Arzttermine. Mit viel Liebe und Herzblut sowie allen zur Verfügung stehenden  Möglichkeiten kämpft Familie Elli für weitere gesundheitliche Verbesserungen bei ihrer kleinen Aaliyah. Keine Mühe ist ihr zu groß und kein Weg zu weit. Als kleine Meilensteine im Sinne schöner Fortschritte bei Aaliyah sieht die Familie zwei erfolgreiche Delfintherapien in Curacao in den Jahren 2016 und 2018, die alle ihre  Erwartungen übertrafen. Die erzielten gesundheitlichen Fortschritte machten der Familie nicht nur Hoffnung auf ein etwas selbständigeres Leben ihrer Tochter, sie schafften zugleich wichtige Voraussetzungen für den weiteren Einsatz klassischer medizinischer Therapien, die ansonsten unmöglich wären. Leider aber werden die immensen Kosten von Delfintherapien weder von Krankenkassen noch sonstigen Kostenträgern übernommen. Dessen ungeachtet resultiert bei Familie Elli gerade wegen der  positiven Erfahrungen der Herzenswunsch einer dritten Delfintherapie, die vom 11.04. bis 24.04.2020 in Curacao geplant ist und weitere gesundheitliche Fortschritte bei ihrer Tochter bringen soll.

Weil Familie Elli die immensen Kosten dieser Therapie in Höhe von rund 14.000 Euro alleine nicht aufbringen kann, ist sie auf Spendengelder angewiesen. Als wir von ihrem Vorhaben Kenntnis erlangten, war klar, dass wir der sympathischen Familie gerne erneut helfen. In diesem Sinne haben wir am 17. Mai den Blieskasteler Schutzengellauf 2019 zum Sammeln von Spendengeldern für Aaliyah genutzt. Dank zahlreicher Läuferinnen und Läufer und großartiger Unterstützung vieler Menschen in unserer Region freuen wir uns, dass wir von dem beeindruckenden Erlös unseres Spendenlaufes den Betrag in Höhe von 12.500 Euro für die 2020 anstehende Delfintherapie zur Verfügung stellen können.

Bei einem Besuch in Quierschied am 12.10.2019 bereiteten unsere Vorstandsmitglieder Klaus Port und Peter Geble Familie Elli eine große Überraschung und Freude, als sie in gemütlicher Kaffeerunde die beeindruckende 12.500 Euro-Spende überreichten. Wir sind mit der Familie, die sich herzlich für die großzügige Hilfe bedankt, guter Hoffnung, einen wichtigen Beitrag zu leisten, um Aaliyahs Chancen auf ein weitgehend selbstbestimmtes Leben zu fördern.

Gerne unterstützen wir die Familie weiterhin, wenn unsere Schutzengel-Hilfe gebraucht wird.

Delfintherapie für 13jährigen Jamie mit 2.000 Euro unterstützt

Seit dem tragischen Krebstod seiner Gattin vor 6 Jahren kämpft sich Klaus Waller aus Schwarzenholz mit seinem 13jährigen Sohn Jamie, der am "Kanner-Syndrom" leidet, alleine durch. Der tief berührende Schicksalschlag hat die gesamte Lebensplanung der kleinen Familie auf den Kopf gestellt. Da weder Betreuung noch gesundheitliche Versorgung des kranken Jamie von Verwandten übernommen werden konnten, musste Herr Waller seine Vollzeitbeschäftigung aufgeben. Zwar zeigte der Arbeitgeber Verständnis für seine prekäre Situation, indes konnte Herr Waller nur halbtags und nicht mehr an verantwortlicher Stelle weiterarbeiten. Das geringere Einkommen und der Wegfall des Lohnes seiner verstorbenen Gattin machten die Darlehensrückzahlung für das Eigenheim unmöglich, so dass dieses mit erheblichem Verlust verkauft und eine kleine Mietwohnung bezogen werden musste. Trotzdem hat sich Herr Waller nicht unterkriegen lassen. Liebevoll und fürsorglich versucht er mit medizinischen und therapeutischen Möglichkeiten eine Verbesserung des Gesundheitszustandes seines schwerbehinderten Sohnes zu erreichen. Bei Jamie bestehen infolge eines frühkindlichen Autismus und damit einhergehender Entwicklungsstörungen erhebliche Auffälligkeiten in seinem Sozialverhalten, seiner Wahrnehmungsfähigkeit und seiner Kommunikation schlechthin. Mit dem Krankheitsbild einhergehend sind beispielsweise heftige Wutausbrüche und schlimme Aggressionen im Alltag. Nach unterschiedlichsten Therapien, darunter drei von unserem Verein mit jeweils 1.500 Euro bezuschussten Delfintherapien in den Jahren 2016. 2017 und 2018, verläuft die Entwicklung von Jamie erfreulicherweise erstaunlich positiv. Kürzlich berichtete sein Vater, dem keine Anstrengung zu groß und kein Weg zu weit ist, voller Stolz über "großartige Fortschritte", die er insbesondere den Delfintherapien zuschreibt: "Selbst kleinere Fortschritte bedeuten für Jamie und mich eine deutliche Erleichterung im Alltag...".Ein neues medizinisches Gutachten bestätigt, dass "Jamie nach den Delfintherapien tatsächlich deutlich ruhiger und ausgeglichener im Wesen geworden ist, so dass er sich kontinuierlich mehr mit sich selbst beschäftigen kann; sein Wortschatz hat sich deutlich vergrößert und zunehmend nutzt er Sprache in adäquater Weise, um eigene Bedürfnisse mitzuteilen." Diese schöne Entwicklung gibt große Zuversicht bei Fortführung der Behandlung, die allerdings auch viel Geld und Aufwand kostet.

Gerade deshalb erhofft sich Klaus Waller durch eine weitere 7tägige Delfintherapie in Belek/Türkei vor allem eine noch nachhaltigere Verbesserung des Sozialverhaltens bei Jamie. Über erfolgreiche neuartige, in zwischenmenschlichen Bereichen ablaufende heilende Methoden mit emotionalen Ansatzpunkten soll der Junge im Rahmen der Therapie mit Delfinen und speziell ausgebildeten Ärzten/Therapeuten über seine Gefühlsebene erlernen, mehr Geduld aufzubringen, negative Gefühle besser unter Kontrolle zu halten und seine Kommunikationsfähigkeit zu verbessern. Zur Wahrnehmung der rund 6.000 Euro kostenden Therapie, für die weder die Krankenkasse noch ein sonstiger Kostenträger aufkommt, fehlen der kleinen Familie noch 2.000 Euro, die sie aus eigenen Mitteln nicht aufbringen kann.

"Ohne wenn und aber" unterstützen wir das für Familie Waller so wichtige Vorhaben und haben die noch offenen 2.000 Euro am 13.09.2019 auf das für Jamie bei "Kids and Dolfins GmbH" in 50127 Bergheim eingerichtete Spendenkonto überwiesen.

Wir wünschen Familie Waller für die Zukunft alles Gute, vor allem einen erfolgreichen Therapieverlauf in Belek mit den Delfinen und weitere gesundheitliche Fortschritte für Jamie.

7jährige Lukas darf sich über spezielle Therapieschwimmhilfe für 648 Euro freuen

U nbürokratisch und nachhaltig konnten wir bereits zweimal dem 7jährigen Lukas und seinen sympathischen Eltern Stefanie und Sascha F. aus Dellfeld eine Freude bereiten und zu einer erheblichen Verbesserung ihrer Lebensqualität beitragen. In diesem Sinne haben wir im Januar 2018 mit einem Zuschuss von 5.000 Euro den unabdingbar notwendigen rollstuhlgerechten Spezialumbau des Familienautos gefördert und im Oktober 2018 die Installation der Rollstuhl-Hebebühne (HIRO Lift)  am Wohnhaus der Familie mit weiteren 5.000 Euro bezuschusst.

Lukas kam im 2012 zusammen mit seinen Geschwisterchen Leni (960  Gramm) und Silas (550 Gramm) als Drillingsfrühgeborener in der 27 SSW mit nur 860 Gramm Gewicht zur Welt. Als Folge eines medizinisch zwingend notwendigen Kaiserschnittes hatten alle drei Kinder einen ganz schweren Start ins Leben. Leider musste der kleine Silas, der nicht selbständig atmen konnte, nach mehreren Darmoperationen und einem komplizierten Eingriff am Herzen nach 8 Wochen als Sternenkind seinen Weg zu seinem Stern antreten. Glücklicherweise entwickelte sich Leni gut. Bei Lukas, der wegen unreifer Lunge maschinell beatmet werden musste, kam es am 3. Lebenstag zu einer schweren Hirnblutung mit Hirndrucksymptomatik. Nur durch sofortige Operation am Kopf konnte er überleben. Hinzu kam ein schweres Lungenproblem. Doch Lukas kämpfte tapfer, wollte leben. Nach 5 Monaten Krankenhaus durfte der zu 100 Prozent mehrfach schwerstbehinderte kleine Kämpfer endlich nach Hause. Leider sind die Folgen der Hirnblutung schwerwiegend, so dass Lukas sein Leben lang auf Hilfe angewiesen ist. Der Junge, der viel Zeit im Rollstuhl verbringen muss, ist blind, kann weder frei sitzen, gehen, stehen, auch nicht krabbeln.

Vor einigen Wochen bot sich erneut die Möglichkeit, Lukas zu helfen. Denn der Junge liebt das Element Wasser und genießt es, sich im Garten-Swimming-pool der Familie aufzuhalten bzw. ein Schwimmbad zu besuchen. Doch das dafür unabdingbar notwendige "sichere Handling" - Lukas muss von seinen Eltern sicher und gefahrlos über Wasser gehalten werden - wurde wegen fehlender Körperanspannung und Zunahme von Gewicht und Körpergröße ihres Sohnes zumehmends schwieriger. Daraus resultierte nachvollziehbar der Herzenswunsch nach einer speziellen, maßgeschneiderten Therapieschwimmhilfe für Lukas, die insbesondere auch für Kinder ohne Kopf- und Rumpfkontrolle und sogar für Epileptiker zum sicheren Aufenthalt im Wasser gut geeignet ist. Solche speziellen Hilfsmittel gibt es und ein Hersteller war auch schnell gefunden. Allerdings lehnte die Krankenkasse die Kostenübernahme für die besondere Therapieschwimmhilfe, die personenbezogen individuell nach Maß angefertigt werden muss, kategorisch ab.

Als wir bei einem Besuch der Familie hiervon Kenntnis erlangten, war klar, dass wir Lukas und seiner Familie ihren Herzenswunsch erfüllen. "Ohne wenn und aber" wurde die Anfertigung der maßgeschneiderten Spezial-Therapieschwimmhilfe mit eingebautem Epilepsiehelm, speziellen Balancekissen für Kopf und Rücken sowie Bein-Manschetten bei einer Münchener Fachfirma zum Preis von 648 Euro in Auftrag gegeben. Kurze Zeit später erfolgte die Lieferung und seit Anfang Juli ist es Lukas nun gefahr- und risikolos möglich, ohne Hilfe sichtlich entspannt im Wasser zu liegen und dabei viel Freude und Wohlbehagen zu empfinden.

Wir freuen uns, dass wir mit dem Kauf der zweckmäßigen Therapieschwimmhilfe einen kleinen Beitrag zur Steigerung der Lebensfreude von Lukas leisten konnten. Dessen Eltern freuen sich über das neue Hilfsmittel und zeigen sich mit der zweckmäßigen Anschaffung, die "optimale Arbeit leistet", sehr zufrieden; vor allem loben sie die einfache und unkomplizierte Handhabung.

Wir wünschen Lukas und seiner ganzen Familie weiterhin alles Gute und stehen jederzeit mit Rat und Tat zur Verfügung, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

4jährige Zoé erhält Trainingsgerät Galileo S35 für 4.400 Euro

D ie 4jährige Zoé P. wohnt mit ihrer Mama in Beckingen und ist ein ganz besonderes kleines Mädchen mit leider großem Mobilitätsproblem. Nach mehrwöchigen Komplikationen kam das zierliche Mädchen in der 32. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Eine während der Schwangerschaft nicht erkannte Infektion hatte bei Zoé eine Hirnentwicklungsstörung zur Folge, wobei ein kleiner Teil ihres Gehirns abgestorben ist, welcher die motorischen Fähigkeiten steuert. Dadurch leidet das aufgeweckte Mädchen an einer schweren Cerebralparese mit erheblichen Mobilitätsproblemen und konnte weder "Stehen" noch "Laufen" erlernen. Ihre Fortbewegungsmöglichkeit blieb im Wesentlichen aufs Krabbeln begrenzt, zumal sich ihre Hüfte wegen ihrer schwachen Beinmuskulatur und fehlenden Stehvermögens nicht richtig entwickeln konnte, was eine Hüftluxation (Ausrenkung des Hüftgelenks) zur Folge hatte.

Anfang 2019 konnte Zoé erfreulicher Weise für 6 Monate an dem speziellen REHA-Programm "Auf die Beine" der Uniklinik Köln teilnehmen, einem interdisziplinären Behandlungskonzept für Kinder mit eingeschränkter Bewegungsfähigkeit, bei dem ein Team aus Ärzten, Physiotherapeuten und Sportwissenschaftlern Hand in Hand arbeitet. In diesem intensiven, individuell ausgerichteten Trainingsprogramm konnte die kleine Kämpferin Zoé überwältigende, nicht für möglich gehaltene Entwicklungsfortschritte erzielen. Durch kontinuierliches, gezieltes Training hat sie es tatsächlich geschafft, eine halbe Minute frei zu stehen, was zuvor unmöglich war. Entscheidenden Anteil an dieser großartigen Entwicklung hat das spezielle Therapie-Trainingsgerät Galileo Typ S 35. Intensives Training mit diesem Gerät hat bei Zoé eine deutliche Verbesserung ihres körperlichen Gesamtzustandes bewirkt, weil sowohl Muskelaufbau, Durchblutung und Gleichgewicht intensiv trainiert werden sowie der Muskeltonus erhöht wird. Die integrierte Wobbel- und Smart Coaching-Funktion des Gerätes ermöglicht dem Anwender eine enorme Funktionsvielfalt in unterschiedlichen Schwierigkeitsgraden und eine hohe Effektivität. Zudem hat das regelmäßige Training dafür gesorgt, dass die eigene Wahrnehmung bei Zoé deutlich verbessert wurde.

Doch mit dem Ende des REHA-Programmes war für Zoé zugleich auch die so wichtige Möglichkeit des weiteren Trainings mit dem Galileo S35-Gerät weggefallen. Obwohl die Ärzte die Anschaffung dieses äußerst sinnvollen und zweckmäßigen Gerätes für Zoé dringend empfahlen, lehnte die Krankenkasse die Übernahme der Kosten in Höhe über 4.000 Euro für das "Galileo" kategorisch ab.

In dieser schwierigen Situation wandte sich Zoé´s Mama Ende Mai 2019 hilfesuchend an uns. Sie hatte sich an die von uns versprochene weitere "Schutzengel-Hilfe" erinnert, nachdem wir im Jahr 2018 mit einer 5.000 Euro-Spende bei der Anschaffung eines neuen Familienautos geholfen hatten. Natürlich wollten wir Zoé auch jetzt helfen. Deshalb haben wir "ohne wenn und aber" innerhalb weniger Tage das für Zoé so wichtige Gerät zum Preis von 4.400 Euro bei der Novotec Medical GmbH gekauft und somit der kleinen Familie ihren Herzenswunsch erfüllt. Seit Ende Juni 2019 kann Zoé nun zuhause auf "ihrem eigenen Galileo S35" trainieren und hat inzwischen weitere schöne Fortschritte erzielt, beispielsweise sich ohne Hilfe bis zu drei Schritte fortbewegen.

Wir wünschen Zoé und ihrer Mama weiterhin alles Gute und viel Erfolg beim Training. Natürlich bleiben wir mit der Familie in Kontakt. Wenn die Hilfe der Blieskasteler Schutzengel gebraucht wird, stehen wir jederzeit wieder gerne zur Verfügung.

Schwerstbehinderte Dana-Joline freut sich über neue Therapieschwimmhilfe für 782 Euro

D ie mehrfach schwerstbehinderte 12jährige Dana-Joline Schneider aus St. Wendel leidet unter der seltenen Krankheit Lissencephalie (Gehirnfehlbildung) und kann weder laufen noch sprechen. Starke und lange epileptische Anfälle gehören zum Alltag. Das freundliche Mädchen, dessen Lebenserwartung stark reduziert ist, muss "rund-um-die-Uhr" gepflegt werden. Die dadurch innerhalb der sympathischen Familie ohnehin schwierigen Tagesabläufe sind darauf ausgerichtet, Dana-Joline ihr schweres Schicksal so angenehm wie möglich zu gestalten und ihr ein liebevolles und glückliches Leben zu ermöglichen. Diese schwierige Aufgabe wird täglich hoch motiviert aufs Neue bewältigt.

Bereits im Jahr 2015 konnten wir für Dana-Joline einen wichtigen Beitrag zur Teilhabe am öffentlichen Leben und zur Verbesserung der Lebensqualität der gesamten Familie leisten. Mit einer 1.500 Euro-Spende hatten wir die Anschaffung eines behindertengerecht umgebauten Ford Tourneo Connect unterstützt, in welchen Dana-Joline mit ihrem Rollstuhl direkt über eine Rollstuhlrampe ins Fahrzeugheck gefahren werden kann. Dadurch konnte insbesondere die so wichtige Mobilität der Familie deutlich verbessert werden.

Im Juli 2019 bot sich unserem Verein erneut die Möglichkeit, das fröhliche Mädchen zu unterstützen und zugleich der ganzen Familie eine Freude zu bereiten. Eher zufällig hatten wir erfahren, dass Dana-Joline den Aufenthalt im Wasser immer sehr genießt und sich sehr gerne im Garten-Swimming-pool der Familie aufhält bzw. über Besuche im Schwimmbad freut. Doch das in diesem Zusammenhang unabdingbar notwendige "sichere Handling" - Dana-Joline sicher und gefahrlos über Wasser zu halten - wurde für Familie Schneider wegen der Zunahme von Gewicht und Körpergröße ihrer Tochter immer schwieriger. Aus dieser schwierigen Situation resultierte der Herzenswunsch nach einer speziellen, maßgeschneiderten Therapieschwimmhilfe für Dana-Joline, die insbesondere auch für Kinder ohne Kopf- und Rumpfkontrolle und sogar für Epileptiker zum sicheren Aufenthalt im Wasser sehr gut geeignet ist. Allerdings bezahlt die Krankenkasse diese besondere Therapieschwimmhilfe, die jeweils personenbezogen individuell angefertigt werden muss, nicht. Als wir Mitte Juli von diesem Sachverhalt Kenntnis erlangten, war klar, dass wir Dana-Joline und ihrer Familie diesen Herzenswunsch erfüllen. Innerhalb weniger Tage wurde die nach Maß angefertigte Spezial-Therapieschwimmhilfe mit eingebautem Epilepsiehelm, speziellen Balancekissen für Kopf und Nacken, Rücken und Becken sowie Bein-Manschetten bei einer Münchener Fachfirma zum Preis von 782 Euro beschafft. Seit Ende Juli kann Dana-Joline, die es liebt im Wasser sein zu dürfen und "im nassen Element" sichtlich viel Freude und Wohlbehagen empfindet, unbeschwert mit ihrem neuen Hilfsmittel sicher und entspannt im Wasser liegen.

Wir hoffen, dass die neue Therapieschwimmhilfe optimale "Arbeit" leistet und wünschen Dana-Joline und ihrer sympathischen Familie weiterhin alles Gute, insbesondere auch viel Freude im Wasser.

Fahrzeuganschaffung für 9jährigen Christopher und behindertengerechten Fahrzeugumbau mit 2.547 Euro bezuschusst

D er im Mai 2010 geborene Christopher Faust wohnt mit seiner alleinerziehenden Mama Anke und zwei minderjährigen Brüdern in Eppelborn. Infolge deutlicher Entwicklungsverzögerungen wurde nach zahlreichen medizinischen Untersuchungen bei Christopher der seltene Gendefekt "Mikrodeletionssyndrom 2q 23.1" festgestellt. Einhergehend mit dieser schlimmen Diagnose wurde das komplette Leben der sympathischen Familie "völlig auf den Kopf gestellt". Nach mehreren Krankenhausaufenthalten von Christopher und vor dem Hintergrund der ungewissen familiären Gesamtsituation in der Zukunft blieb Frau Faust nur die Möglichkeit, ihre Berufsausbildung als Arzthelferin abzubrechen, um sich ausschließlich um das Wohl von Christopher und das seiner beiden Brüder kümmern zu können. Denn die Auswirkungen des Gendefektes haben neben Kleinwuchs und Hirnatrophie (umgangssprachlich: Gehirnschwund) insbesondere auch zur Folge, dass der extrem entwicklungsverzögerte Junge dauerhaft auf dem Stand eines zwei- bis dreijährigen Kindes verbleibt mit der Folge, dass er im Alltag ständig beaufsichtigt und "rund-um-die-Uhr" betreut und gepflegt werden muss. Christopher ist sehr aktiv und immer in Bewegung, hat eine sehr geringe Aufmerksamkeitsspanne und leidet unter massiven Schlafstörungen. Aufgrund des genetisch bei ihm bedingten Kalziummangels neigt er zu Krampfanfällen. Zwar kann der Junge laufen, aber für längere Wegstrecken benötigt er seinen Rehabuggy. Gefahrenlagen kann er überhaupt nicht einschätzen und sein Schmerzempfinden ist erheblich beeinträchtigt.

Schon seit einiger Zeit bestand im Hinblick auf die für Christopher unabdingbar notwendigen regelmäßigen Arzt- und Therapiebesuche ein enormes Mobilitätsproblem bei Familie Faust. Ihr in die Jahre gekommenes Fahrzeug war sehr reparaturanfällig, unzuverlässig und infolge ständiger hoher Reparaturkosten längst unwirtschaftlich geworden. Trotz eisernem Sparwillen und persönlicher Entbehrungen erschien die Anschaffung eines zweckmäßigen Transportfahrzeuges wegen nicht ausreichender Eigenmittel zunächst aussichtslos. In ihrer nachvollziehbaren Notlage wählte Frau Faust indes einen Weg, der ihr nicht leichtgefallen ist und Überwindung kostete. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung wandte sie sich an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren. Wie sich zeigte, war dies der richtige Weg und so konnte die Familie dank entsprechender finanzieller Unterstützung durch Spendengelder im März 2019 ihren neuen Dacia Dokker beim Autohändler abholen. Auch wir haben insoweit 1.000 Euro für die Fahrzeuganschaffung beigesteuert.

Im Juni 2019 erfolgte schließlich noch der für Christopher so wichtige behindertengerechte Umbau am Fahrzeug bei einer Saarbrücker Spezialfirma. Dabei wurde eine automatische Kassettentrittstufe für den Jungen an der rechten hinteren Schiebetür angebracht, damit er problemlos in das Auto ein- bzw. aussteigen kann. Durch einfaches Einschieben mit dem Fuß kann nämlich die Trittstufe an der Fahrzeugtür ausrasten und fährt mit Gasfederunterstützung in die sichere Einstiegsposition für Christopher. Die Kosten der Umbaumaßnahem in Höhe von 1..547 Euro wurden von uns komplett übernommen.

Mit dem neuen Fahrzeug ist nun endlich wieder die so wichtige Mobilität für Christopher hergestellt und damit wenigstens ein Stück Lebensqualität für die ganze Familie möglich. Neben seiner medizinischen und therapeutischen Versorgung ist zugleich auch die gerade für ihn so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben sichergestellt, wozu selbstverständlich auch Familienausflüge sowie Besuche bei Verwandten und Freunden gehören.

1.500 Teilnehmer beim 9. Blieskasteler Schutzengellauf am 17. Mai 2019 zugunsten von Moritz und Aaliyah

I m Mittelpunkt unseres diesjährigen Spendenlaufes auf der Sportanlage des SC Blieskastel-Lautzkirchen standen die bewegenden Schicksale des 8jährigen Moritz aus St. Ingbert ("Schmetterlingskrankheit") und der 8jährigen Aaliyah aus Quierschied (seltener Gendefekt "Angelmann-Syndrom"). Details zu den Krankheitsbildern und Hilfsprojekten entnehmen Sie bitte dem Aktionsblatt unserer Website.

Schon im Vorfeld wurden "kräftig die Werbetrommeln gerührt" und um Teilnahme am Spendenlauf sowie um Spenden geworben. Dankenswerterweise fanden sich großzügige Sponsoren für Getränke, Obst, Kekse, selbst gebackene Kuchen, Müsliriegel, Salzgebäck pp.

Die Resonanz unserer Aktion mit neuem Teilnehmerrekord war überwältigend. Am Veranstaltungstag schnürten zwischen 08.00 und 21.00 Uhr mehr als 1.500 Teilnehmer "von jung bis alt" ihr Laufschuhe. Bei idealem Wetter legten ca. 700 Blieskasteler Schüler und Kinder mehrerer KiTas sowie zahlreiche Laufteams, Einzelläufer, Rollifahrer und Walker eindrucksvoll Runde um Runde auf der 400-Meter-Tartanbahn zurück. Der jüngste, im Kinderwagen geschobene Teilnehmer war 5 Wochen alt, die älteste Teilnehmerin beeindruckende 90 Jahre. Anerkennung gab es u.a. für eine rührige Gruppe vom Blieskasteler Seniorenheim St. Joseph, die hochmotiviert mit Rollstühlen und Rollatoren nebst Beteuern und Einrichtungsleiter ihre Runden drehte. Bei guter Stimmung und bestens motiviert demonstrierten viele Menschen mit und ohne Handicap damit "gelebte Solidarität" und überwältigende Hilfsbereitschaft. Rundenzeiten spielten keine Rolle, vielmehr stand der "Gedanke zu helfen" im Vordergrund, ganz im Sinne unserer Philosophie "Laufend Helfen - Helfen macht Spaß". Jeder Teilnehmer erhielt "seine persönliche Schutzengel-Urkunde" mit bestätigter Rundenanzahl.

Die Resonanz war nicht nur bei den "Blieskastelern" überwältigend, sondern weit darüber hinaus. So kamen viele Teilnehmer aus dem Großraum St. Ingbert, aber auch aus Saarbrücken, Völklingen, Neunkirchen, Elversberg, Bexbach, Homburg, Kirkel, Mandelbachtal, Ensheim, Illingen und Lebach und unterstützten eindrucksvoll. Wieder zeigte sich, wie sehr gerade Kinderschicksale die Menschen berühren und wie groß deren Bereitschaft zur Hilfe ist. Fast den ganzen Tag über herrschte reger Betrieb nicht nur auf der Laufbahn, so dass sich dank des tollen Zuspruchs und der engagierten Unterstützung zahlreicher Helfer des Schutzengelvereins und des SC Blieskastel-Lautzkirchen ein richtig schönes Integrations-Fest entwickelte. Die Geselligkeit kam nicht zu kurz, denn für das leibliche Wohl bestens gesorgt und Bernd Ley sowie "Walter" von Radio Melodie sorgten mit interessanten Beiträgen und flotter Musik für gute Unterhaltung. 

Als Zeichen der Wertschätzung unserer ehrenamtlichen Vereinsarbeit waren neben Landtagspräsident Stephan Toscani unsere stellvertretende Ministerpräsidentin Anke Rehlinger, Umwelt- und Verbraucherschutzminister Reinhold Jost,  Staatssekretär im Finanzministerium Ulli Meyer, Alex Funk als CDU-Fraktionsvorsitzender im Saarländischen Landtag  sowie die Blieskasteler CDU-Landtagsabgeordnete Jutta Schmitt-Lang vor Ort, darüber hinaus zahlreiche politisch Verantwortliche, Mandatsträger und Wahlkandidaten aller Ebenen und Parteien aus den Kommunen und dem Saarpfalz-Kreis, darunter die Blieskasteler Bürgermeisterkandidaten Bernd Hertzler und Lisa Becker. Auch Sternekoch Cliff Hämmerle war als engagierter Läufer vor Ort aktiv..

Als Veranstalter bedanken wir uns herzlich bei den Blieskasteler Schulen und Kindertagesstätten sowie allen teilnehmenden Läuferinnen und Läufern aus "nah und fern". Da es unmöglich erscheint, allen Teilnehmern persönlich DANKE zu sagen, seien stellvertretend für die zahlreichen Laufteams genannt: Laufschule Saarpfalz (Bernd Neuhardt), Rischbachschule St. Ingbert, Blieskasteler Werkstätten, Aquis Saarpfalz Kreis (gesponsert durch Landrat Theophil Gallo), Miteinander gegen Krebs, TTC Lautzkirchen, DLRG Blieskastel, Turnverein Webenheim, Kreissparkasse Saarpfalz,  Grojos Elversberg, Mini F-Jugend Handball Südostsaar, FC Niederwürzbach 09, "SG Tresen 08" (Restaurant Schuwer Aßweiler), "Expertentreff SC Blieskastel-Lautzkirchen", Jugend Reiterverein Neunkirchen e.V., DJK St. Ingbert Jugendabteilung, Karnevalsgesellschaft Rohrbach "dann wolle ma emol", Team Gemeinde Gersheim, Laufteam Bäckerei Mischo und "Die Skiknobler Die Steins" aus St. Ingbert,  Laufteams von CDU und Junge Union, SPD und Jusos sowie Bündnis90/Die Grünen.

Wir bedanken uns herzlich beim SC Blieskastel-Lautzkirchen (sowohl für die unentgeltlich zur Verfügung gestellte Anlage als auch die erstklassige Bewirtung), dem DRK Ortsverein Blieskastel-Mitte, Radio Melodie (Bernd Ley und "Walter"), dem Bauhof der Stadt Blieskastel, unseren zahlreichen engagierten und hoch motivierten Helferinnen und Helfern sowie den unzähligen Sachspendern von Getränken, Kuchen, Gebäck, Keksen und Obst . Vielen herzlichen Dank allen unseren großzügigen Sponsoren und Unterstützern!

Am Ende eines erfolgreichen Tages konnte zufrieden das Fazit gezogen werden, dass der 9. Spendenlauf eine Veranstaltung mit "Volksfest-Stimmung" war und die Erwartungen weit übertroffen hat. Zwar wird es Wochen dauern, bis alle Sponsorengelder eingesammelt sind und der Gesamterlös feststeht. Doch mit Blick auf bereits eingegangene Spenden dürfen wir zuversichtlich sein, wieder eine Spendensumme jenseits von 15.000 Euro plus X zu erreichen. Selbstverständlich werden wir über das Ergebnis und die Umsetzung der Hilfsprojekte berichten.

Nach dieser eindrucksvollen Aktion bleiben uns der Dank und die Gewissheit, dass Hilfsbereitschaft und Großzügigkeit unserer Mitmenschen bemerkenswert und beispielgebend sind. Mit großem Respekt sprechen wir als Veranstalter allen Teilnehmerinnen und Teilnehmer sowie ALLEN, die, in welcher Weise auch immer, zum Gelingen unseres 9. Schutzengellaufes beigetragen haben, unseren herzlichen Dank und unsere Anerkennung aus. Wir sind beeindruckt von so viel gelebter Solidarität und dankbar für die großartige Unterstützung vieler Menschen mit großen Herzen, die wir erfahren durften. Wieder einmal zeigt sich, welche großartigen Leistungen möglich sind, wenn wir gemeinsam als "ein großes Helfer-Team" agieren.

Bilder der Veranstaltung...

Gebrauchter VW-Polo sichert Familie K. aus Neunkirchen Mobilität

I m Februar 2019 wandte sich die gelernte Krankenschwester Jennifer K. aus Neunkirchen hilfesuchend an unseren Verein, weil sie als alleinerziehende junge Mutter mit zwei kleinen schwerstkranken Kindern enorme Probleme mit der für ihre Familie so ungemein wichtigen Mobilität hatte. Ohne eigenes Fahrzeug erschien ihr dringendstes Problem, die Gewährleistung der Wahrnehmung unzähliger Termine bei Ärzten, in Kliniken und bei Therapeuten, nicht lösbar. Die 4 Monate alte Tochter Rosalie hatte einen extrem schwierigen Start ins Leben. Infolge eines erblich bedingten Gendefektes kam das Mädchen mit dem Noonan-Syndrom zur Welt, weshalb es an einem Herzfehler sowie weiteren gesundheitlichen Beeinträchtigungen leidet. Rosalie benötigt eine 16 Stunden-Dauersondierung über eine PEJ-Anlage, wobei die Nahrung über eine Sonde durch die Bauchhaut hindurch in den oberen Dünndarm verabreicht. wird. Unter ständiger Aspirationsgefahr übergibt sich das kleine Mädchen bis zu 15mal am Tag. Der 4jährige Sohn Levi-Béla kam als Extremfrühchen mit nur 780 g zur Welt und hatte infolge immer wiederkehrender Atemaussetzer lange Zeit mit lebensbedrohlichen Herz-Kreislauf-Zuständen zu kämpfen. Wegen seiner Frühchenlunge (BPD) waren alleine 2017 und 2018 über 40 Arzttermine wahrzunehmen. Der aufgeweckte Junge leidet zudem unter Kleinwuchs und Hyperaktivität, was ihn selbst nachts kaum zur Ruhe kommen lässt. Zeitweise muss Levi-Béla bis zu 5 Dauer- und Notfallmedikamente zu sich nehmen, insbesondere auch wegen seiner ständigen starken Pseudo-Krupp-Hustenanfälle bis zum Erbrechen, wegen denen permanent ärztliche und therapeutische Behandlungen erfolgen müssen, was die unumgänglich notwendige Mobilität für Familie K. unterstreicht.

Zum Glück konnte in dieser für Familie K. besonders schwierigen Lebenslage schnell eine gute Lösung gefunden werden. Denn am 13.03.2019 hatte der Schutzengelverein im Rahmen der Aktivierungsmaßnahme "Meilenstein" einen generalüberholten, gebrauchten VW Polo geschenkt bekommen. Der schmucke Kleinwagen war im Rahmen einer sog. Maßnahme zur Aktivierung und beruflichen Eingliederung als Workshop in enger Kooperation zwischen der AQuiS GmbH und der Firma Auto & Motorrad Hoffmann mit Sitz in Oberwürzbach technisch komplett überholt und verkehrstauglich mit TÜV gemacht worden. Das Jobcenter Saarpfalz-Kreis hatte den Workshop komplett finanziert. Mit viel Herzblut hatte Kfz.-Meister und Ideengeber dieser besonderen Aktion Walter Hoffmann für die Umsetzung des Workshops verantwortlich gezeichnet und in Funktion des fachlichen Anleiters Jugendlichen und jungen Erwachsenen Grundkenntnisse in den Bereichen KFZ-Service, Karosseriebau sowie Autolackierung vermittelt.

Bereits am 16.03.2019 erfolgte in der Oberwürzbacher Firma Auto & Motorrad Hoffmann die Fahrzeugübergabe an Familie K., die sich über den "rundum generalüberholten" VW-Polo riesig freuen durfte und nun endlich wieder mobil ist. Wir freuen uns, dass wir mithelfen konnten, den Herzenswunsch der kleinen Familie zu erfüllen und wünschen für die Zukunft alles Gute sowie allzeit eine unfallfreie gute Fahrt. Und wenn die Familie nochmals unsere "Schutzengel-Hilfe" brauchen sollte, stehen wir ihr jederzeit gerne mit Rat und Tat zur Seite.

Schutzengelverein bezuschusst Anschaffung eines behindertengerechten Ford Tourneo Connect für Marc aus Homburg mit 13.200 Euro

V on Geburt an ist der 22jährige Marc Müller aus Homburg schwerst mehrfachbehindert und rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Der lebhafte junge Mann, der von seiner alleinerziehenden Mama liebevoll betreut wird, kann weder Laufen noch Stehen und ist blind. Neben einer schweren Tetraspastik leidet Marc, der nur mit Hilfe seines Rollstuhles fortzubewegen ist, an Epilepsie. Seit einiger Zeit bestand ein enormes Problem für die kleine Familie hinsichtlich der Mobilität von Marc. Denn nicht zuletzt aufgrund seines erheblichen Körpergewichtes und seines Körperumfanges war das in die Jahre gekommene Auto der Familie für regelmäßige Transporte von Marc zu Ärzten, Therapeuten sowie in die Klinik, aber auch für die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben nicht mehr geeignet. Da öffentliche Verkehrsmittel als Alternative für Marc ausscheiden, erschien als sinnvollste Möglichkeit die Anschaffung eines behindertengerecht umgebauten Fahrzeuges mit Rollstuhlrampe im Heck. Idealerweise war das "neue Wunschauto" mit ausreichendem Platzangebot ein Ford Tourneo Connect, der allerdings einschließlich behindertengerechtem Umbau über 28.000 Euro kostete, viel Geld, das Familie Müller trotz eisernem Sparwillen alleine nicht aufbringen konnte. Weil deren Eigenmittel bei weitem nicht ausreichten, wählte sie in ihrer nachvollziehbaren Notlage einen Weg, der ihr nicht leichtgefallen ist und Überwindung kostete. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung wandte sich Frau Müller Anfang 2017 an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren. Wie sich zeigte, war dies der richtige Weg. Allerdings fehlten im April 2018 noch immer 13.200 Euro. Selbstverständlich war es uns ein Herzensanliegen, diese noch offene Summe als Spende beizusteuern, damit Familie Müller ihr Fahrzeug endlich verbindlich beim Autohaus Jochem GmbH in St. Ingbert bestellen konnte. Leider hat das Autohaus in diesem Zusammenhang eine unrühmliche Rolle gespielt. Denn nach der Lieferung des Neuwagens im August 2018 stellte sich fataler Weise heraus, dass der bestellte und vollständig bezahlte Neuwagen Ford Tourneo Connect überhaupt nicht mit Rollstuhlrampe umzubauen ist. Anstatt den bedauerlichen Fehler einzuräumen und Familie Müller zeitnah zu ihrem behindertengerechten Fahrzeug für Marc zu verhelfen, zeigte sich das Autohaus unbeeindruckt von dem Sachmangel alles andere als kundenfreundlich und hilfsbereit gegenüber ihrem schwerstbehinderten Kunden. Anstatt „mit Herz“ zu helfen und sich um Schadensbegrenzung bzw. Wiedergutmachung zu bemühen, wurde sogar bezeichnender Weise vehement in Abrede gestellt, bei Vertragsabschluss von dem beabsichtigen Fahrzeugumbau überhaupt Kenntnis gehabt zu haben, was sich allerdings schnell und schriftlich nachweisbar als Schutzbehauptung herausstellte. Erst nachdem Familie Müller einen Rechtsanwalt mit der Durchsetzung ihrer berechtigten Interessen beauftragt hatte, wurde nach Wochen eingelenkt mit dem Ergebnis, dass Familie Müller seit Februar 2019 nun endlich ein Jahreswagen Ford Tourneo Connect behindertengerecht mit Rollstuhlrampe umgebaut zur Verfügung steht.   

Wir freuen uns, dass wir mit unserer 13.200 Euro-Spende und trotz des herzlos erscheinenden Verhaltens des Autohauses der sympathischen Familie Müller zu ihrem behindertengerechten Fahrzeug verhelfen konnten. Mit dem modernen Wagen wurde die Lebensqualität und insbesondere die so wichtige Mobilität von Familie Müller entscheidend verbesssert. Wir wünschen allzeit eine gute Fahrt und gute Gesundheit für die Zukunft. Selbstverständlich werden wir die Familie weiterhin begleiten und unterstützen, wenn Hilfe benötigt wird. 

Fahrzeuganschaffung für 10jährigen Paul und behindertengerechten Fahrzeugumbau mit 5.000 Euro bezuschusst

D er im Juli 2009 geborene Paul Thewes, der mit seiner sympathischen Familie in Schmelz wohnt, leidet an Lisenzephalie Typ 1, einer Fehlbildung des Gehirns mit diversen körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen. Der liebenswerte Junge ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen und muss rund um die Uhr betreut werden.

Als Paul vor einiger Zeit einen elektronischen Rollstuhl bekam, war dies ein schöner und wichtiger Beitrag hinsichtlich einer etwas größeren Selbständigkeit des Jungen im ohnehin schwierigen Alltag.  Es entstand dadurch aber auch ein neues Problem bei der Familie. Denn Pauls größerer und schwergewichtiger Rollstuhl benötigt deutlich mehr Platz beim Transport als ein "normaler" Rollstuhl, was zur Folge hatte, dass das bisherige Familienauto von Familie Thewes vom Raumvolumen her zu klein geworden war. Um indes insoweit Abhilfe zu schaffen und Paul die für ihn so wichtige Mobilität weiterhin zu gewährleisten, insbesondere seine regelmäßigen Arzt- und Therapiebesuche sicherzustellen sowie die so wichtigen Ausflüge mit seiner Familie weiterhin zu ermöglichen, erschien die Anschaffung eines anderen Familienautos mit deutlich mehr Raumvolumen für die insgesamt vierköpfige Familie unumgänglich. Mit eisernem Sparwillen und mit Hilfe einiger Spendengelder, auch von privaten "Unterstützern", konnte schließlich Mitte 2018 ein neuwertiger Ford Tourneo Connect gekauft werden, der der bescheidenen Familie seither wertvolle Dienste leistet. Doch der unabdingbar notwendige behindertengerechte Fahrzeugumbau mit einer Rollstuhlrampe im Heck verzögerte sich infolge Verkettung unglücklicher Umstände um mehrere Monate. Erfreulicherweise konnte der für den Transport von Paul so wichtige Fahrzeugumbau nun endlich im Januar 2019 erfolgreich abgeschlossen werden, so dass Pauls Mobilität und damit seine Teilhabe am öffentlichen Leben nunmehr wieder hergestellt ist.

Wir haben zur Erfüllung des Herzenswunsches von Familie Thewes den Kauf des Ford Toruneo Connect mit 3.000 Euro und den bei der Saarbrücker KLS GmbH vorgenommenen Fahrzeugumbau mit 2.000 Euro unterstützt. Insoweit freuen wir uns, der netten Familie bei den doch sehr kostenintensiven Aufwendungen wenigstens in finanzieller Hinsicht ein wenig geholfen zu haben.

Für die Zukunft wünschen wir der gesamten Familie alles Gute und allzeit eine unfallfreie gute Fahrt. Und wenn die Familie nochmals unsere "Schutzengel-Hilfe" brauchen sollte, stehen wir ihr  jederzeit gerne mit Rat und Tat zur Seite.

Schutzengel übernehmen Kosten in Höhe von 1000 Euro für Mietfahrzeug zur Aufrecherhaltung der Mobilität von Jennifer

Z ur Philosophie der gemeinnützigen Blieskasteler Schutzengel gehört mit sehr hoher Priorität eine schnelle und unbürokratische Hilfe in besonders schwierigen Lebenslagen für schwerstbehinderte junge Menschen. In diesem Sinne ereilte uns kürzlich ein "dringender Hilferuf" für die 24jährige Jennifer Schwarz aus Püttlingen, die zu 100 Prozent körperlich und geistig schwerstbehindert ist und sich mehreren schwierigen Gehirnoperationen unterziehen musste. Jennifer, die während einer OP einen Hirninfarkt erlitt, leidet u. a. an spastischer Hemiparese, Mikrocephalie und erheblichen Sehstörungen. Sie kann nicht sprechen und nur sehr kurze Distanzen mit Hilfestellung laufen. Im Alltag ist sie weitgehend auf den Rollstuhl angewiesen und bedarf einer eingehenden Betreuung und Fürsorge "rund-um-die-Uhr". Mit viel Liebe und Herzblut kümmert sich Mama Anja um das Wohl ihrer Tochter, wobei ihr kein Weg zu weit und keine Mühe zu groß ist. Frau Schwarz verbringt Jennifer fast täglich zu Arzt- und Therapieterminen, wobei sie wegen der Behinderung ihrer Tochter zwingend auf ein eigenes Fahrzeug angewiesen ist, auch wegen zu bewältigender großer räumlicher Entfernungen. Als kurz vor Weihnachten das "in die Jahre gekommene" Auto von Familie Schwarz einen kapitalen Getriebeschaden hatte, bedeutete dies zugleich ein enormes Mobilitätsproblem für die sympathische und bescheidene Familie. Denn die im Raum stehenden immensen Reparaturkosten standen völlig außer Verhältnis zum aktuellen Zeitwert des Autos, so dass eine Instandsetzung allein schon aus Kostengründen ausschied. Die einzig sinnvolle und vor allem nachhaltige Problemlösung bestand in der Anschaffung eines günstigen, zweckmäßigen Neufahrzeuges, welches Familie Schwarz innerhalb weniger Tage bei einem günstigen Kfz-Händler vor Ort bestellte. Dabei war insbesondere ausschlaggebend, dass  die Familie das Fahrzeug mit ihren bescheidenen finanziellen Möglichkeiten finanzieren kann. Vor dem Hintergrund, dass das Neufahrzeug voraussichtlich aber erst Ende März/Anfang April 2019 zur Auslieferung kommt, wurde es erforderlich, bis dahin für Jennifer eine praktikable, kostengünstige Transportmöglichkeit zur Wahrnehmung ihrer vielen Termine zu finden. Insoweit wurden u. a. bei einem Saarbrücker Mietauto-Handel die Konditionen hinsichtlich der Anmietung eines für den Transport von Jennifer geeigneten Autos überprüft. Schließlich bestand die Lösung in der Anmietung eines gebrauchten Peugeot-Partner, dessen Monatsmiete allerdings 300 Euro beträgt, viel Geld, das Familie Schwarz in ihrer ohnehin schwierigen finanziellen Situation nicht alleine aufbringen kann.

Bei Kenntnisnahme dieses durchaus preisgünstigen Mietwagenangebotes haben wir sofort beschlossen, Familie Schwarz 1.000 Euro zur Verfügung zu stellen, damit das aktuelle Mobilitätsproblem bis zur Lieferung des bestellten Familienautos auf diese Weise gelöst ist. Insoweit freuen wir uns, Jennifer und ihrer netten Familie mit dieser finanziellen Unterstützung wirksam helfen zu können und versprechen, dass wir auch bei künftigen Problemen mit Rat und Tat hilfreich zur Seite stehen.  

Schutzgengel bezuschussen Hebebühne für 6jährigen Lukas F. mit 5.000 Euro

E rneut konnten wir den 6jährigen Lukas und seine Eltern Stefanie und Sascha F. aus Dellfeld unbürokratisch und nachhaltig bei der Realisierung eines Herzenswunsches unterstützen. Lukas kam im Januar 2012 zusammen mit seinen Geschwisterchen Leni (960 Gramm) und Silas (550 Gramm) als Drillingsfrühgeborener in der 27 SSW mit nur 860 Gramm Gewicht zur Welt. Als Folge eines medizinisch zwingend notwendigen Kaiserschnittes hatten alle drei Kinder einen ganz schweren Start ins Leben. Leider musste der kleine Silas, der nicht selbständig atmen konnte, nach mehreren Darmoperationen und einem komplizierten Eingriff am Herzen nach 8 Wochen als Sternenkind seinen Weg zu seinem Stern antreten. Glücklicherweise entwickelte sich Leni gut. Bei Lukas, der wegen unreifer Lunge maschinell beatmet werden musste, kam es am 3. Lebenstag zu einer schweren Hirnblutung mit Hirndrucksymptomatik. Nur durch sofortige Operation am Kopf konnte er überleben. Hinzu kam ein schweres Lungenproblem. Doch Lukas kämpfte tapfer, wollte leben. Nach 5 Monaten Krankenhaus durfte der zu 100 Prozent mehrfach schwerstbehinderte kleine Kämpfer endlich nach Hause. Leider sind die Folgen der Hirnblutung schwerwiegend, so dass Lukas sein Leben lang auf Hilfe angewiesen sein wird. Der Junge ist blind, kann weder frei sitzen, gehen, stehen, auch nicht krabbeln und muss viel Zeit im Rollstuhl verbringen.

Da Lukas im Alltag neben dem Schulbesuch verschiedene Therapien außerhalb der Wohnung wahrnehmen muss und natürlich so viel wie möglich am öffentlichen Leben teilhaben soll, musste er bislang beim Verlassen des Anwesens tagein, tagaus mit dem Rollstuhl – oft  mehrmals täglich -  von Familienangehörigen oder Bezugspersonen die Eingangstreppe hoch- bzw. herunter getragen werden. Dieser "körperliche Kraftakt" wurde infolge zunehmenden Alters und Körpergewichts von Lukas immer beschwerlicher. In dieser prekären Situation erschien die Anschaffung einer Rollstuhl-Hebebühne für Lukas unumgänglich. Aufgrund baulicher Gegebenheiten am Haus und der räumlichen Lage seines Therapiezimmers bot sich die Installation der Hebebühne am zweckmäßigsten an der Rückseite des Anwesens direkt am Balkon an. Doch unabdingbar notwendige Maßnahmen zur Verbesserung der Balkonstatik, aufwendige Änderungen am Balkongeländer sowie unumgängliche Erd- und Fundamentarbeiten verursachten insoweit Gesamtkosten von 25.000 Euro für das Hebebühne-Projekt.

Da die finanziellen Eigenmittel der sympathischen Familie nicht ausreichten, haben wir sie unbürokratisch mit einem Zuschuss von 5.000 Euro gerne unterstützt. Von daher konnte die Rollstuhl-Hebebühne bei der Firma HIRO LIFT in Auftrag gegeben und installiert werden. Jetzt kann Lukas das Haus mit seinem Rollstuhl problemlos verlassen bzw. wieder zurückgebracht werden. Wenn wir schon nicht medizinisch helfen können, so freuen wir uns, dass wir Familie F. nach unserer Unterstützungsleistung im Januar 2018 (Zuschuss von 5.000 Euro für speziellen Fahrzeugumbau) wenigstens nochmals finanziell helfen und einen Beitrag zur Verbesserung ihrer Lebensqualität leisten konnten.

Wir wünschen Lukas und seiner ganzen Familie alles Gute und stehen jederzeit mit Rat und Tat zur Verfügung, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

© 2022 | Blieskasteler Freunde und Helfer - Schutzengel für Kinder e.V.

Spendenkonto:
Bank 1 Saar eG
IBAN: DE06 5919 0000 1304 0760 00 - BIC: SABADE5S