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Aktionen 2021...
Barrierefreien Badumbau für schwerstbehinderte Zwillinge Fynn und Luca mit 5.000 Euro bezuschusst
D ie Zwillinge Fynn und Luca kamen im Januar 2012 als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche mit viel zu geringem Körpergewicht zur Welt und hatten einen ganz schwierigen Start ins Leben. Direkt nach ihrer Geburt mussten sie gegen eine lebensbedrohliche Sepsis (Blutvergiftung) ankämpfen, eine der schwersten Komplikationen von Infektionskrankheiten überhaupt. Zudem erlitten die Zwillinge Hirnblutungen, die zu Schädigungen des zentralen Nervensystems führten. Daraus resultieren bei Fynn und Luca schwere Spastiken, insbesondere in den unteren Körperbereichen mit der Folge, dass die 9jährigen aufgeweckten Jungs nicht selbständig laufen können und weitgehend auf ihre Rollstühle angewiesen sind. Mit großer Ausdauer, viel Kraftaufwand und liebevoller Unterstützung ihrer fürsorglichen Eltern schaffen es die Beiden, einige Meter am Rollator zu gehen. Aufgrund ihrer Entwicklungsverzögerung sind Fynn und Luca, die die Zweibrücker Mauritius-Schule mit den "Förderschwerpunkten ganzheitliche und motorische Entwicklung" besuchen, dauerhaft auf Hilfe angewiesen.
Mit großer finanzieller Kraftanstrengung hat sich die fünfköpfige Familie vor zwei Jahren ein Haus in Großbundenbach gekauft, in dem die räumlichen Gegebenheiten insgesamt besser auf die Bedürfnisse der behinderten Zwillinge zugeschnitten sind. Infolge zunehmenden Alters und mehr an Körpergröße und Gewicht war es indes kaum noch möglich, die Zwillinge zu duschen und deren Körperhygiene unter Wahrung von Intim- und Schamgefühl durchzuführen. Daraus resultierte die dringliche Notwendigkeit, das "alte" Badezimmer mit ebenerdiger Dusche barrierefrei umzubauen. Dieser nachvollziehbare Wunsch drohte indes an den Kosten von ca. 20.000 Euro zu scheitern. Denn die finanzielle Haushaltssituation der Familie wird nicht nur durch erhebliche monatliche Rückzahlungsraten für das Haus belastet, sondern erschwerend kommt hinzu, dass durch die Pandemie bereits seit Monaten das Einkommen des in der Gastronomie beschäftigten Familienvaters deutlich minimiert ist. In ihrer schwierigen Situation wandte sich die Familie hilfesuchend an unseren Verein und legte plausibel offen, dass unter Zugrundelegung des obligatorischen Zuschusses der Krankenkasse für den Badumbau sowie durch Baukindergeld und letzte Eigenmittel noch eine Finanzierungslücke von 5.000 Euro besteht. Natürlich haben wir innerhalb weniger Tage zugesichert, den noch offenen Fehlbetrag aus vorhandenen Spendengeldern beizusteuern, um den so wichtigen Badumbau durch eine Fachfirma zeitnah zu ermöglichen.
Mit Fertigstellung des neuen Badezimmers Anfang 2021 ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Lebensqualität von Fynn und Luca erfolgt. Die großzügig dimensionierte ebenerdige Dusche und die barrierefreie Toilette bedeuten für die aufgeschlossenen Zwillinge einen deutlichen Zugewinn an Eigenständigkeit und Verbesserung ihres Selbstwertgefühles.
Bei der "offiziellen Übergabe" am 16.03.2021 in Großbundenbach präsentierten Fynn und Luca zusammen mit ihren sympathischen Eltern unserem 1. Vorsitzenden Klaus Port voller Stolz "ihr" barrierefreies Badezimmer, das jetzt ihren Alltag wenigstens etwas erleichtert. Dabei war es schön zu erfahren, wie gerne die Jungs – im Gegensatz zu vorher – nun vor allem die neue, großräumige Dusche mögen.
Wir freuen uns, dass wir den Zwillingen und ihrer sympathischen Familie, die für unsere Unterstützung sehr dankbar sind, nachhaltig und wirksam helfen konnten. Für die Zukunft wünschen wir ihnen alles Gute. Sollte unsere "Schutzengel-Hilfe" wieder benötigt werden, sind wir gerne wieder zur Stelle.
Schutzengel unterstützen krebskranken 12jährigen Marc-Elias mit insgesamt 6.000 Euro
B ei dem 12jährigen Marc-Elias aus Bexbach wurde im Februar 2020 die schreckliche Diagnose Knochenkrebs diagnostiziert. Schlagartig veränderte sich das Leben seiner Eltern und Schwester grundlegend. Ängste und Sorgen um seine Gesundheit und sein Wohlergehen bestimmen seither die noch andauernde, langwierige medizinische Behandlung, in deren Verlauf im August 2020 in einer dringend notwendigen, schwierigen Operation der bösartige Tumor mit dem Schienbein an der rechten Seite des Beines von Marc-Elias entfernt werden musste. Zugleich wurde dabei das Wadenbein des linken Beines mit den Gefäßen entnommen und ins rechte Bein transplantiert. Mit beiden Beinen in Gips bis zum Oberschenkel ist der Junge seit der OP auf den Rollstuhl angewiesen und muss sich immer wieder äußerst unangenehmen Chemo-Behandlungen (bisher 14) in der Uniklinik Homburg unterziehen, die teils erhebliche Nebenwirkungen mit sich bringen.
Als wir im August 2020 von dem schlimmen Schicksal erfuhren, befand sich Marc-Elias Papa in Kurzarbeit (Pandemie) und seine Mama musste ihre Berufstätigkeit aufgeben, um sich "rund-um-die-Uhr" um Pflege und Betreuung ihres Sohnes kümmern zu können. Dessen ungeachtet muss die Familie ihren Alltag meistern und erhebliche monatliche Rückzahlungsraten auf das gekaufte Eigenheim "stemmen". Vor dem Hintergrund zusätzlicher finanzieller Belastungen infolge Marc-Elias Krankheit haben wir die Familie im August 2020 mit einer Soforthilfe von 1.000 Euro unterstützt, damit das ohnehin enge Familienbudget nicht noch mehr durch die immensen Parkgebühren im Uniklinikum, erhöhte Fahrtauslagen und durch die Pandemie verursachte Kosten für Hygieneartikel (Desinfektionsmittel, Handschuhe, FFP2-Masken pp.) belastet wird.
Weil Marc-Elias nach seiner OP weitgehend auf den Rollstuhl angewiesen ist, war der barrierefreie Umbau des Badezimmers im Elternhaus dringend notwendig. Indes wurde der Antrag von der Krankenkasse, die die zeitliche Dringlichkeit empathielos nicht anerkannte und bürokratische Hürden aufbaute, abgelehnt. Um ihrem mitten in der Pubertät befindlichen Jungen gerade in seiner durch die Krebserkrankung besonders schwierigen Lebensphase zu ermöglichen, seine Körperhygiene unter Wahrung von Intim- und Schamgefühl durchzuführen und ohne Hilfe selbständig zu duschen und seinen Toilettengang zu machen, entschloss sich die Familie in ihrer misslichen Situation zum Badumbau in Eigenregie und wandte sich hilfesuchend an unseren Verein. Natürlich wollten wir helfen. In diesem Sinne haben wir der Familie innerhalb weniger Tage zur Vermeidung finanzieller Probleme gerne die Kostenübernahme sämtlicher Baumaterialien zugesichert und 5.000 Euro zur Verfügung gestellt, so dass die Maßnahme erfolgen konnte..
Mit Fertigstellung des neuen Badezimmers im Dezember 2020 ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Lebensqualität von Marc-Elias erfolgt. Die großzügig dimensionierte ebenerdige Dusche und die barrierefreie Toilette bedeuten für den aufgeschlossenen, positiv denkenden Jungen einen wichtigen Zugewinn an Eigenständigkeit und Selbstwertgefühl.
Bei der "offiziellen Übergabe" am 09.03.2021 in Bexbach präsentierte Marc-Elias unserem 1. Vorsitzenden Klaus Port voller Stolz "sein" barrierefreies Badezimmer, das jetzt seinen Alltag deutlich erleichtert. Wenn wir schon nicht medizinisch helfen können, so freuen wir uns, dass wir dem kämpferischen Jungen und seiner sympathischen Familie, die für unsere Unterstützung sehr dankbar sind, ein wenig helfen konnten.
Wir wünschen Marc-Elias baldige und vollständige Genesung sowie der ganzen Familie alles Gute. Sollte unsere "Schutzengel-Hilfe" wieder benötigt werden, sind wir zur Stelle.
Kauf eines behindertengerechten Autos für 5jährige Lilly mit 5.000 Euro unterstützt
D ie 5jährige Lilly aus St. Wendel ist ein wunderbares Mädchen und kam als "Wunschkind" zur Welt. Leider blieb in der Schwangerschaftsbetreuung ein Neuralrohrdefekt in der Embryonalentwicklung unentdeckt, der noch im Mutterleib hätte verschlossen werden können. Deshalb kam Lilly nach einer schwierigen Geburt mit einer Nervenschädigung im Rückenmarksbereich und einer schweren Form von Spina bifida (offener Rücken – querschnittsgelähmt L2) als Grunderkrankung zur Welt. Wegen der Lähmung durch die Nervenschädigung leidet das Mädchen auch unter Darm- und Blasenausscheidungsstörungen, so dass lebenslang Inkontinenzartikel benutzt werden müssen und Hilfen zur Darm- und Blasenentleerung erforderlich sind. Der "kleine Sonnenschein Lilly", der mit einem Shunt versorgt ist und schlecht sieht, bedarf dauerhaft einer intensiven Betreuung und Pflege. Lebenslang wird die meist gut gelaunte Lilly auf einen Rollstuhl angewiesen sein, was die Mobilität der inzwischen 4köpfigen Familie insgesamt stark beeinträchtigt. Zum Familienalltag gehören neben wöchentlicher Physiotherapie und Feldenkrais-Therapie vor allem auch regelmäßige, oft unangenehme Besuche beim Kinderarzt, in Tageskliniken in Wiesbaden und Mainz, im Sozialpädiatrischen Zentrum Landstuhl sowie im Augenzentrum Neunkirchen.
Seit einiger Zeit ist deshalb der dringlichste Bedarf der sympathischen Familie ein behindertengerechtes, zweckmäßiges Großraumfahrzeug mit viel Platz für notwendiges Equipment (Posterier Walker, Orthesen, Toilettenstuhl, Therapierad pp.) und Auffahrschienen am Heck für den Rollstuhl, damit die so wichtige Mobilität für Lilly aufrechterhalten und wenigstens ein Stück Lebensqualität für die ganze Familie ermöglicht wird. Nur mit einem geeigneten Auto, in dem das Mädchen im Rollstuhl transportiert und ggfls. katheterisiert oder die Pampers gewechselt werden kann, sind medizinische und therapeutische Versorgung sowie Lillys so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben sicherzustellen, wozu selbstverständlich auch Freizeitgestaltung, Familienausflüge sowie Besuche bei Verwandten und Freunden gehören.
Idealerweise war das "neue Wunschauto" mit ausreichendem Platzangebot für die 4fköpfige Familie ein Opel Zafira, in den der Rollstuhl über Auffahrrampen ins Heck geschoben werden kann. Allerdings kostet dieser Wagen einschließlich Fahrzeugumbau 39.000 Euro, viel Geld, das die Familie trotz "eisernem Sparwillen" alleine nicht aufbringen konnte. Erst im Dezember 2018 hat sie ein Haus gekauft, um Lillys besonderen Raumanforderungen gerecht werden zu können. Zudem müssen viele Zuzahlungen zu Kassenleistungen "gestemmt" werden, so dass ihre Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten Gebrauchten" bei weitem nicht ausreichten.
In ihrer nachvollziehbaren Notlage hat die bescheidene Familie einen Weg gewählt, der ihr nicht leichtgefallen ist und Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen und gemeinnützige Organisationen gewandt. Wie sich zeigte, war dies der richtige Weg, denn wieder zeigten sich viele Menschen mit großen Herzen solidarisch und hilfsbereit.
Selbstverständlich haben auch wir Lilly und ihrer sympathischen Familie gerne zu ihrem neuen Fahrzeug verholfen, welches ihre Lebensqualität und die so wichtige Mobilität entscheidend verbessert. Als wir von dem Sachverhalt Kenntnis erlangten, stellten wir schnell und unbürokratisch gerne 5.000 Euro für die Fahrzeuganschaffung zur Verfügung. Insoweit danken wir dem Bund behinderter Auto-Besitzer e. V. (BbAB) aus Bexbach für die großzügige gewährte finanzielle Hilfe. Damit war das neue Fahrzeug komplett finanziert und konnte kürzlich vom Dillinger Autohaus an die Familie von Lilly ausgeliefert werden. Wir freuen uns, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag zur Mobilität geleistet zu haben und wünschen der ganzen Familie für die Zukunft alles Gute sowie stets eine angenehme, unfallfreie Fahrt. Selbstverständlich werden wir die Lilly weiterhin begleiten und gerne unterstützen, wenn unsere Hilfe benötigt wird.
Mit Übernahme von 5.620 Euro Unterbringungskosten pp. dem kleinen Aron insgesamt 18 Wochen Intensivtherapie in Ratingen ermöglicht
S eit 2019 begleiten wir den im Oktober 2015 als Frühchen mit nur 1.080 g geborenen kleinen Aron, der nach seiner Geburt nicht nur ein Atemnotsyndrom mit Komplikationen erlitt, sondern auch mit Herzproblemen zu kämpfen hatte. Hinzu kommen zentrale Koordinationsstörungen und Muskeltonusstörungen einhergehend mit erheblicher Entwicklungsverzögerung. Der Junge leidet an beidseitiger Cerebralparese mit Spitzfuß. Da Aron mit zwei Jahren weder Laufen noch Sprechen konnte, bekam er Physiotherapie und Logopädie, die allerdings kaum Fortschritte brachten. In ihrer Verzweiflung um das Wohl und die altersgerechte Entwicklung von Aron bemühten sich seine fürsorglichen Eltern gezielt um anderweitige Therapiemöglichkeiten im Sinne einer Intensivförderung. Nach viel Bürokratie bewilligte die Krankenkasse schließlich nach Begutachtung von Aron durch ihren medizinischen Dienst eine intensive 4-wöchige Förderung vom 04.02. bis 01.03.2019 in einem speziellen Therapiezentrum in Ratingen. Allerdings wurden als "Wermutstropfen" die Kosten der Unterbringung für die unverzichtbare Begleitperson (Arons Mama) durch die Krankenkasse nicht übernommen. Da Arons Eltern von diesen Kosten in Höhe von 700 Euro erst 6 Tage vor Beginn der Maßnahme in Ratingen Kenntnis erlangten und das Geld selbst nicht aufbringen konnten, drohte die so wichtige Intensivförderung zu scheitern. In ihrer nachvollziehbaren Not wandten sich die Eltern an unseren Verein und erhielten innerhalb von zwei Tagen nicht nur unbürokratisch unsere Sofort-Zusage für die kompletten Unterbringungskosten in Ratingen, sondern als Überraschung obendrein ein "Taschengeld", so dass die dringlich notwendige Maßnahme wie geplant erfolgen konnte.
Durch die gezielte Intensivtherapie in Ratingen konnten bei Aron tatsächlich wichtige Fortschritte erzielt werden, die in insgesamt 5 nachfolgenden, jeweils mehrwöchigen Therapien 2019, 2020 und 2021 (aktuell vom 14.02. bis 13.03.2021) nachhaltig verankert und kontinuierlich fortgeführt wurden. Die für Aron so wichtigen Maßnahmen führten u. a. zu einer deutlichen Verbesserung der zentralen Stabilität und einer Minderung des Muskeltonus in den Beinen. Neben weiteren "kleinen Erfolgen" gelingt es Aron, sich selbständig vom Fußboden durch Festhalten an Gegenständen hochzuziehen und am Tisch hinzustellen, er übt weiterhin fleißig am Rollator und versucht sich im Richtungswechsel. Er kann inzwischen u.a. die meist zur Faust geballte Hand selbständig öffnen und ist in niedrigen Haltungen sehr mobil geworden. All diese kleinen Verbesserungen in seiner Entwicklung geben Hoffnung auf weitere wichtige Fortschritte, wenngleich der Weg beschwerlich ist und "auf die Schnelle" keine Wunder zu erwarten sind. Mit Kontinuität und Beharrlichkeit sowie liebevoller Fürsorge seiner Eltern wird Aron indes seinem langen Weg hin zu mehr Eigenständigkeit und Unabhängigkeit erfolgreich gehen können. Das wünschen wir ihm von Herzen und drücken voller Zuversicht alle Daumen!
Wir freuen uns, dass wir Aron und seiner sympathischen Familie dabei ein wenig helfen können, insbesondere durch Übernahme von Unterbringungskosten (18 Wochen) für bisher 6 Intensivtherapien in Ratingen. Einschließlich gewährter Zuschüsse zu Fahrtkosten und diversen "Taschengeldern" haben wir insoweit bisher insgesamt 5,620 Euro an Spendengeldern eingesetzt. Wir finden, dass unsere finanzielle Hilfe vor dem schönen Hintergrund sichtbarer und nachhaltiger gesundheitlicher Fortschritte bei Aron sehr gut "angelegt" ist und wünschen dem kämpferischen Jungen und seiner Familie weiterhin alles Gute. Und wenn unsere Unterstützung gebraucht wird, stehen wir getreu unserer "Vereinsphilosophie mit unbürokratischer, schneller und nachhaltiger Hilfe" zur Verfügung.
Kauf eines behindertengerecht mit Rollstuhlrampe umgebauten Autos für Estrella mit 4.000 Euro unterstützt
E strella A. aus Saarlouis ist ein schwerst mehrfach behindertes (GdB 100 Prozent) Mädchen, das unmittelbar nach seiner Geburt reanimiert werden musste und einen ganz schweren Start ins Leben hatte. Mit sehr viel Geduld erträgt Estrella ihr schweres Schicksal und musste wegen infantiler Cerebralparese, Skoliose, Schluckbeschwerden und anderen Erkrankungen schon viele Klinikaufenthalte durchstehen. Mit großer Fürsorge und viel Liebe bemühen sich ihre Eltern und ihre Geschwister um das Wohl des tapferen Mädchens, das dauerhaft auf den Rollstuhl und wegen einer ausgeprägten Schluckstörung auf eine PEG-Anlage angewiesen ist. Trotz aller gesundheitlichen Einschränkungen kämpft sich die liebenswerte Estrella beherzt durchs Leben und nimmt gerne im Rahmen ihrer Möglichkeiten am gesellschaftlichen Leben teil.
Seit einiger Zeit war die soziale Teilhabe der Familie am Leben allerdings massiv eingeschränkt, da das in die Jahre gekommene Familienauto den Transport von Estrella unmöglich machte. So waren Arzt- und Therapiebesuche, gemeinsame Unternehmungen und Familienausflüge aufgrund der beschränkten Transportmöglichkeiten von Estrella nicht mehr möglich. Das Ein- und Aussteigen im bisherigen Fahrzeug bereitete dem Mädchen zusätzliche Schmerzen und sie hatte zunehmende Spasmen zu ertragen. Deshalb war der dringlichste Bedarf der sympathischen Familie ein behindertengerechtes, zweckmäßiges Fahrzeug mit Auffahrrampe für den Rollstuhl, damit die so wichtige Mobilität für Estrella aufrechterhalten und wenigstens ein Stück Lebensqualität für die ganze Familie ermöglicht wird. Nur mit einem geeigneten Auto, in dem das Mädchen im Rollstuhl transportiert werden kann, sind medizinische und therapeutische Versorgung sowie ihre so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben sicherzustellen, wozu selbstverständlich auch Familienausflüge sowie Besuche bei Verwandten und Freunden gehören.
Idealerweise war das "neue Wunschauto" mit ausreichendem Platzangebot für die fünfköpfige Familie ein behindertengerecht umgebauter Ford Tourneo Connect, in den der Rollstuhl über eine Rampe ins Heck gelangen kann. Allerdings kostet dieser Wagen mit speziellem Umbau für den Rollstuhl über 23.000 Euro, viel Geld, das die sympathische Familie trotz "eisernem Sparwillen" alleine nicht aufbringen konnte. Da ihre Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten Autos" bei weitem nicht ausreichten, hat sie in ihrer nachvollziehbaren Notlage einen Weg gewählt, der ihr nicht leichtgefallen ist und viel Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen und gemeinnützige Organisationen gewandt. Wie sich zeigte, war dies der richtige Weg. Denn wieder hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von jungen Menschen betroffen, solidarisch und hilfsbereit zeigen.
Selbstverständlich haben auch wir Estrella und ihre Familie gerne zu ihrem neuen Fahrzeug verholfen, welches die Lebensqualität und die so wichtige Mobilität der Familie entscheidend verbessert. Als wir von dem Sachverhalt Kenntnis erlangten, stellten wir schnell und unbürokratisch "ohne wenn und aber" gerne die noch fehlenden 4.000 Euro für die Fahrzeuganschaffung zur Verfügung. Insoweit danken wir dem Bund behinderter Auto-Besitzer e. V. (BbAB) aus Bexbach für die großzügig gewährte finanzielle Hilfe. Damit war das Fahrzeug voll finanziert und konnte kürzlich an die sympathische Saarlouiser Familie ausgeliefert werden. Wir freuen uns, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag hinsichtlich der Mobilität von Estrella geleistet zu haben und wünschen der ganzen Familie für die Zukunft alles Gute sowie stets eine angenehme, unfallfreie Fahrt. Selbstverständlich werden wir Estrella weiterhin begleiten und gerne wieder unterstützen, wenn unsere Hilfe benötigt wird.
Laptop mit vorinstallierter spezieller Sprachsoftware hilft 16jährigem Mädchen beim Lernen im Homeschooling
E nde Januar wandte sich eine sympathische Familie aus dem Kreis St. Wendel hilfesuchend an uns, die wir bereits 2020 bei der Anschaffung eines Treppenliftes mit 6.412 Euro finanziell unterstützt hatten. Deren Tochter E. leidet an schubweisen Schmerzen in den Gelenken, an den Beinen, in der Hüfte und der Wirbelsäule und hat dauerhafte Probleme mit dem Laufen. Nachdem das Mädchen Ende 2016 auf dem linken Auge erblindete und sich wegen eines Tumors einer Gehirnoperation (Kraniopharyngiom) unterziehen musste, bestehen beim Gehen, insbesondere beim Treppensteigen, körperlich erhebliche Einschränkungen.
In den letzten Monaten entwickelte sich infolge der andauernden Pandemie für E. ein ernsthaftes Problem hinsichtlich der ohnehin schwierigen Lernsituation, da ihr Schulunterricht im Homeschooling stattfinden muss. Mehr und mehr kam dabei zum Tragen, dass das Mädchen infolge seiner motorischen Probleme Schwierigkeiten hat zu schreiben. Solange E. am Präsenz-Schulunterreicht teilnehmen konnte, war diese Thematik nicht so von Bedeutung, da ihre Integrationshelferin das Schreiben weitgehend vollumfänglich für sie übernommen hatte und Klassenarbeiten zuletzt auch mündlich abgenommen wurden. Doch mit dem Homeschooling verschlechterte sich diese Situation für E. grundlegend, da die Integrationshelferin seit einiger Zeit nicht mehr zur Verfügung steht. Zudem gestaltet sich - wie hinreichend bekannt - Lernen mit drei Geschwistern im Homeschooling äußerst schwierig und ist auch für die stark beanspruchten Eltern eine immense, kaum zu bewältigende Herausforderung. Deshalb stellte sich die dringliche Frage einer zeitnahen, unproblematischen und vor allem nachhaltigen Hilfe für E., um den schulischen Anforderungen gerecht werden zu können. Zielgerichtet bemühten sich ihre Eltern um eine schnelle Lösung des Problems, die ein gut zu handhabender Laptop mit spezieller, vorinstallierter Sprachsoftware und der Möglichkeit, per Sprache schreiben zu können, versprach. Allerdings konnte die Familie nicht die kompletten Anschaffsungskosten in Höhe von 786 Euro "stemmen" und wandte sich deshalb in ihrer nachvollziehbar schwierigen Situation mit der Bitte um finanzielle Unterstützung an uns.
"Ohne wenn und aber“ beschlossen wir innerhalb weniger Stunden die zur Erfüllung des Herzenswunsches benötigten 786 Euro komplett zur Verfügung zu stellen, so dass der Laptop, eingerichtet mit Betriebssystem und spezieller Spracherkennungssoftware, nebst Headset dem überglücklichen Mädchen bereits Anfang Februar zur Verfügung stand. Schnell war durch Nachsprechen vorgegebener Texte die spezielle Software zielgerichtet erfolgreich angelernt und individuell auf E.s Sprache abgestimmt. Da sich sowohl Computer als auch System mit der Sprache des Mädchens steuern lassen, kann sich die ehrgeizige E. nunmehr in aller Ruhe umfassend mit der neuen Arbeitsweise vertraut machen und ihre täglichen Schulaufgaben selbständig erledigen.
Wir freuen uns, dass wir dem sympathischen Mädchen, das jetzt mit "seiner Sprache schreiben" kann, durch schnelle, unbürokratische Hilfe ihren Herzenswunsch erfüllen und damit einen kleinen, nachhaltigen Beitrag zur Verbesserung ihrer Lernsituation sowie ihres Selbstwertgefühles beisteuern konnten.
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Blieskasteler Freunde und Helfer -
